全面负责QC的合规性；主导偏差/变更/OOS调查及CAPA管理；监督生产全过程质量控制与放行；维护文件体系与记录完整性；组织内外部审计及药监检查应对，确保持续满足法规与客户要求。
体系建设：制定 QC 管理制度，优化检测流程，推动实验室信息化与数据完整性落地。
合规管理：监控变更、OOS、偏差处理，确保记录符合 ALCOA + 原则。
团队管理：搭建技术梯队，开展 GMP / 分析技能培训，实施绩效考核。
战略支持：编制部门预算，规划人员架构，主导 FDA/NMPA 审计迎检。
教育背景：本科及以上学历，药物分析、药学、制药工程、药物化学、化学化工等相关专业。
工作经验：10年以上的分析工作经验，具备良好的GMP知识以及化学分析、仪器分析的专业知识与较强的管理知识；
管理经验：有5年以上CDMO制药企业QC部门管理经验（团队规模在30人以上），带领团队参加过FDA或NMPA等国内外重大审计者尤佳。
核心能力：
- 良好的英语口语能力；
- CDMO医药行业质量QC管理经验；
- 有良好的系统性思维、责任结果沟通导向、激励与发展团队、协作影响力、妥协灰度、领导力、决策能力，实现跨文化融合。
浙江省-绍兴市
我们诚挚邀请有机化学或核酸化学领域的杰出人才，怀揣研究热情与实战经验，携手并进于药石科技的广阔舞台。您将在此专注于核苷、核苷酸、亚磷酰胺及寡核苷酸的合成、纯化与分析工作，为前沿药物研发项目及创新治疗方案注入活力。药石科技珍视每一份智慧与激情，汇聚成推动医药科技跨越式发展的强大力量。更有世界认可的科学家领衔的资深团队作为坚实后盾，提供全方位专业指导与无限发展空间，共同推动医药科技的进步。
Pharmablock invites passionate and experienced organic or nucleic acid chemists to join our Nucleotide Team. As a valued team member, you will synthesize, purify, and analyze nucleosides, nucleotides, phosphoramidites, and oligonucleotides, while supporting the development of therapeutic drug candidates. You will contribute your expertise and passion, and receive comprehensive guidance, boundless growth opportunities, and access to advanced medical science and technology from our veteran team of globally acclaimed scientists.
岗位职责
Responsibilities
1、负责核苷、亚磷酰胺的合成路线设计、合成实验、放大操作、纯化及结构分析。
Design and execute synthetic routes for the synthesis, scale-up, and purification of nucleosides and phosphoramidites. Conduct structural analysis to characterize these compounds.
2、设计并操作自动化的高通量固相合成，包括多种化学修饰的寡核苷酸的小规模合成、纯化和分析。
Develop an automated, high-throughput solid-phase platform to synthesize, purify, and analyze small-scale oligonucleotides with diverse chemical modifications.
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺的改进及分析方法的开发。
Develop enhanced protocols for the synthesis and purification of oligonucleotides, and create improved analytical assays to assess their quality.
4、负责操作、维护寡核苷酸合成平台、HPLC等科学设备，解决日常运行中遇到的技术问题。
Operate, maintain and troubleshoot oligonucleotide synthesis platforms, HPLCs and other scientific equipment.
5、与化学和生物团队紧密合作，共同推进研究项目。
Partner with cross-functional chemistry and biology teams, both within the organization and externally, to drive progress on current research initiatives.
6、其他。
In addition to the primary responsibilities, the employee will perform any other tasks as required by management.
1、拥有有机化学、核酸化学或相关领域，本科及以上学历，具备0-15年合成、纯化与分析方法的经验。
Candidates should possess a Bachelor's, Master's, or Doctoral degree in organic chemistry, nucleic acid chemistry, or a related scientific discipline, along with X-15 years of hands-on experience in synthetic, purification, and analytical techniques.
2、熟悉有机分子的合成、纯化及表征技术，具备扎实的实验室操作技能。
Highly skilled in the synthesis, purification, and characterization of organic molecules through extensive laboratory experience.
3、能够在跨部门、跨学科的环境中有效沟通与合作。
Able to collaborate productively within a cross-functional team.
4、具备高度的实验室安全意识，严格遵守实验室操作规范。
Possessing excellent laboratory skills and a strong commitment to safety protocols.
5、优秀的口头和书面表达能力，能够清晰、准确地传达科学信息。
The ideal candidate must possess exceptional oral and written communication abilities, capable of conveying even the most complex scientific information in a clear and accurate manner.
江苏省-南京市
1. 在指导下/独立进行目标分子合成路线的设计和优化；
2. 独立/领导团队完成目标分子合成，推动项目进程；
3. 详细、准确地撰写实验项目报告。
1. 化学、药学相关专业，应届本硕博及以上资历；
2. 有机化学理论基础扎实，优秀的实验操作能力；
3. 喜欢研究化学反应机理，对化学有比较浓厚的兴趣；
4. 良好的团队协作精神和责任心；
5. 可以熟练进行英文读写。
江苏省-南京市-浦口区
1. 战略管理与决策执行
（1）协助总经理开展战略分析与制定，定期复盘战略执行进展；
（2）根据需要，组织高层管理会议并形成会议纪要，建立决策事项跟进机制。
2. 沟通协调与项目管理
（1）作为总经理与各部门之间的沟通枢纽，确保信息高效传递；
（2）协助总经理处理内外部沟通事务，包括重要客户及合作伙伴关系维护；
（3）协调跨部门资源，推动重点项目及专项工作的实施。
3. 行政支持与综合事务
（1）负责总经理日程管理、会议协调、行程安排、费用报销等行政事务；
（2）准备和整理各类报告、文件和演示材料；
（3）完成总经理交办的其他工作。
1. 教育背景：本科及以上学历，工科、商科、管理类相关专业优先；
2. 工作经验：3年及以上高层助理或秘书经验，具备一定的项目管理经验，有科技行业背景优先考虑；
3. 语言能力：大学英语六级或同等水平，能够熟练处理英文文件及涉外沟通，具备商务英语书面及口语沟通能力者优先考虑；
4. 具备战略视角和商业敏感度，能通过快速学习理解业务逻辑，及时洞察管理需求并提供解决方案；
5. 拥有较强的时间管理能力，善于多任务处理，适应快节奏工作；
6. 具备出色的沟通能力和组织能力，能主动推进工作并确保结果的达成；
7. 良好的职业素养和保密意识，责任心强。
江苏省-南京市
全面负责QC的合规性；主导偏差/变更/OOS调查及CAPA管理；监督生产全过程质量控制与放行；维护文件体系与记录完整性；组织内外部审计及药监检查应对，确保持续满足法规与客户要求。
体系建设：制定 QC 管理制度，优化检测流程，推动实验室信息化与数据完整性落地。
合规管理：监控变更、OOS、偏差处理，确保记录符合 ALCOA + 原则。
团队管理：搭建技术梯队，开展 GMP / 分析技能培训，实施绩效考核。
战略支持：编制部门预算，规划人员架构，主导 FDA/NMPA 审计迎检。
教育背景：本科及以上学历，药物分析、药学、制药工程、药物化学、化学化工等相关专业。
工作经验：10年以上的分析工作经验，具备良好的GMP知识以及化学分析、仪器分析的专业知识与较强的管理知识；
管理经验：有5年以上CDMO制药企业QC部门管理经验（团队规模在30人以上），带领团队参加过FDA或NMPA等国内外重大审计者尤佳。
核心能力：
- 良好的英语口语能力；
- CDMO医药行业质量QC管理经验；
- 有良好的系统性思维、责任结果沟通导向、激励与发展团队、协作影响力、妥协灰度、领导力、决策能力，实现跨文化融合。
浙江省-绍兴市
岗位职责：
1. 负责企业文化的梳理、提炼和升级，设计企业文化落地的策略、路径和评估体系，确保文化渗透到组织各层级；
2. 策划并执行企业文化活动（如周年庆、文化月、价值观表彰等），提升员工认同感；
3. 定期开展员工敬业度、文化认同度调研，分析文化落地效果；
4. 识别文化冲突或问题，提出优化建议（如跨部门协作、并购企业文化的融合）；
5. 通过员工故事、案例包装，塑造文化标杆人物和事迹；
6. 与HRBP、组织发展（OD）、学习发展（L&D）团队协作，确保文化与人才管理、领导力发展结合；
7. 其他交办工作。
1. 本科及以上学历，人力资源管理、心理学、传播学、管理学等相关专业优先；
2. 五年以上企业文化、员工体验、品牌传播或人力资源相关工作经验；
3. 熟悉企业文化模型，比如沙因文化三层模型、OCAI量表等；
4. 擅长创意策划、内容制作（如视频、海报、文案撰写）。
江苏省-南京市
1.集团干部以及骨干人才选拔与任用
（1）制定干部选拔的资格条件、能力标准和岗位要求；
（2）制定合理的干部培养方案，并定期复盘和优化；
（3）定期开展年度考核、任期考核、专项考核，量化工作实绩；
（4）通过各种形式，配合HRBP去进行日常过程管理；
（5）落实职务职级并行、表彰奖励、容错纠错等机制，激发干部活力；
（6）规范干部轮岗、替换、升降职等制度，实现能上能下。
2.专业项目设计和落地
（1）人才管理：设计领导力发展、继任计划、高潜人才识别等项目；
（2）绩效管理：优化绩效考核体系，确保与业务目标对齐；
（3）组织发展（OD）：推动组织架构优化、岗位职级体系设计等。
3.其他交办工作。
1.本科及以上学历，管理学、心理学等相关专业优先；
2.七年以上人力资源工作经验，其中至少五年COE或人力资源战略相关岗位经验；
3.精通至少1~2个人力资源专业领域（如薪酬激励、人才发展、组织设计等）；
4.熟练使用人力资源数据分析工具；
5.具备大型人力资源项目的推动经验。
江苏省-南京市
1. 负责参与LIMS的选型与技术交流工作；
2. 负责LIMS系统配置、系统测试
3. 负责LIMS业务流程梳理，静态数据的整理与维护
4. 验证文件的撰写和执行；相关SOP文档的撰写；
正式运行期间：
1. 负责LIMS日常运行的管理工作；
2. 负责LIMS数据库的维护和用户的管理
3.负责LIMS系统流程变更，数据的维护
4. 负责审计期间LIMS相关问题解答
1、本科及以上学历，熟悉LIMS系统架构，必须有LIMS系统操作工作经验
2、良好的沟通协调能力，有责任心、上进心，执行力强
3、工作细心、严谨、积极主动，踏实肯干，抗压能力强
4、熟悉计算机化系统及其验证相关法规和质量管理要求
浙江省-绍兴市
1.完善和发展CDMO的质量体系，以符合法规要求又保证高效交付;
2.负责审核和批准要盖药品生命周期的质量体系程序和文件，从临床前，临床期，商业化和上市后各个阶段全管控；
3.负责监督产品生产过程的质量活动，包括但不限于:设备确认、工艺验证、产品生产和批放行、GMP环境控制、质量标准、校准、偏差处理、纠正措施(capa)、变更控制等审核和批准
4.负责质量体系绩效的持续改进，领导自检、官方或客户审计:
5.负责计划、维护和管理QA组织的预算、资本支出和资源分配。
1.能熟练用英语与客户交流
2.至少10年以上制药行业质量管理工作经验，其中5-8年质量保证工作经验，具备NMPA，FDA和欧盟检查方面的经验，
3.有外资大公司或CDMO背景的优先录取，
4.熟悉中国GMP/EMA/FDA等国际法规、指南。
5.化学、制药专业本科以上学历 。
浙江省-绍兴市
1.根据相关理论及软件模拟流体在微反应器、管道反应器、固定床、动态管式反应器及常规反应釜中的流动和换热情况，涉及三维建模，网格划分，边界条件设置，流体求解，数据处理等；
2.根据应用端需求，绘制不同应用流体结构，提供仿真技术支持，提出优化设计方案，撰写仿真报告；
3.调研中英文文献，学习掌握相关领域最新的仿真技术及应用，开发新的CFD算法和代码；
4.协助工艺设计人员对仿真结果和试验结果进行讨论、分析，提出解决或优化设计方案；
5.支持连续流相关项目的工业化实施；
6.完成公司安排的其他工作，如论文、专利、报告撰写，科研合作等。
1.流体力学或相关专业本科及以上学历；
2.熟悉流体力学、计算流体力学、传热学、计算传热学等相关专业知识
3.有CFD仿真，CFD算法及代码开发等流体模拟分析3-5年相关工作经验；
4.熟练使用AutoCAD、Solidworks等至少一种建模软件；
5.熟练使用至少一种网格划分软件；
6.熟练使用至少一种商用仿真软件；
7.掌握Java、C/C++、Python、Fortran等至少一种计算机语言之一；
8.能够利用仿真及测试结果分析产品的性能；
9.具有创新思维，喜欢专研技术和解决工程技术问题；
10.有自研仿真软件开发经验者优先。
江苏省-南京市