我们诚挚邀请有机化学或核酸化学领域的杰出人才，怀揣研究热情与实战经验，携手并进于药石科技的广阔舞台。您将在此专注于核苷、核苷酸、亚磷酰胺及寡核苷酸的合成、纯化与分析工作，为前沿药物研发项目及创新治疗方案注入活力。药石科技珍视每一份智慧与激情，汇聚成推动医药科技跨越式发展的强大力量。更有世界认可的科学家领衔的资深团队作为坚实后盾，提供全方位专业指导与无限发展空间，共同推动医药科技的进步。
Pharmablock invites passionate and experienced organic or nucleic acid chemists to join our Nucleotide Team. As a valued team member, you will synthesize, purify, and analyze nucleosides, nucleotides, phosphoramidites, and oligonucleotides, while supporting the development of therapeutic drug candidates. You will contribute your expertise and passion, and receive comprehensive guidance, boundless growth opportunities, and access to advanced medical science and technology from our veteran team of globally acclaimed scientists.
岗位职责
Responsibilities
1、负责核苷、亚磷酰胺的合成路线设计、合成实验、放大操作、纯化及结构分析。
Design and execute synthetic routes for the synthesis, scale-up, and purification of nucleosides and phosphoramidites. Conduct structural analysis to characterize these compounds.
2、设计并操作自动化的高通量固相合成，包括多种化学修饰的寡核苷酸的小规模合成、纯化和分析。
Develop an automated, high-throughput solid-phase platform to synthesize, purify, and analyze small-scale oligonucleotides with diverse chemical modifications.
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺的改进及分析方法的开发。
Develop enhanced protocols for the synthesis and purification of oligonucleotides, and create improved analytical assays to assess their quality.
4、负责操作、维护寡核苷酸合成平台、HPLC等科学设备，解决日常运行中遇到的技术问题。
Operate, maintain and troubleshoot oligonucleotide synthesis platforms, HPLCs and other scientific equipment.
5、与化学和生物团队紧密合作，共同推进研究项目。
Partner with cross-functional chemistry and biology teams, both within the organization and externally, to drive progress on current research initiatives.
6、其他。
In addition to the primary responsibilities, the employee will perform any other tasks as required by management.
1、拥有有机化学、核酸化学或相关领域，本科及以上学历，具备0-15年合成、纯化与分析方法的经验。
Candidates should possess a Bachelor's, Master's, or Doctoral degree in organic chemistry, nucleic acid chemistry, or a related scientific discipline, along with X-15 years of hands-on experience in synthetic, purification, and analytical techniques.
2、熟悉有机分子的合成、纯化及表征技术，具备扎实的实验室操作技能。
Highly skilled in the synthesis, purification, and characterization of organic molecules through extensive laboratory experience.
3、能够在跨部门、跨学科的环境中有效沟通与合作。
Able to collaborate productively within a cross-functional team.
4、具备高度的实验室安全意识，严格遵守实验室操作规范。
Possessing excellent laboratory skills and a strong commitment to safety protocols.
5、优秀的口头和书面表达能力，能够清晰、准确地传达科学信息。
The ideal candidate must possess exceptional oral and written communication abilities, capable of conveying even the most complex scientific information in a clear and accurate manner.
江苏省-南京市
1. 在指导下/独立进行目标分子合成路线的设计和优化；
2. 独立/领导团队完成目标分子合成，推动项目进程；
3. 详细、准确地撰写实验项目报告。
1. 化学、药学相关专业，应届本硕博及以上资历；
2. 有机化学理论基础扎实，优秀的实验操作能力；
3. 喜欢研究化学反应机理，对化学有比较浓厚的兴趣；
4. 良好的团队协作精神和责任心；
5. 可以熟练进行英文读写。
江苏省-南京市-浦口区
负责公司原料仓库、成品仓库和五金仓库的管理。确保所有物料的进出、入库、在库管理符合质量、安全、消防和财务的相关要求；负责ERP系统中相应模块的数据管理。
专科及以上学历；仓储或者物流管理、化工和安全管理、质量管理等相关专业；5年以上负责人岗位管理工作经验；EHS管理经验及燃毒性危化品管理经验；GMP管理经验；熟练使用OFFICE办公软件，了解和熟悉ERP系统；化工或制药知识背景
浙江省-绍兴市
1、负责公司建设项目桩基、主体、幕墙、精装修、景观等工程土建专业范畴内的工程质量、安全、进度、成本等管控工作，协调管理并解决现场技术问题；
2、重点参与建设项目前期方案的研讨和负责土建专业图纸的审核，会使用CAD深化图纸，与相关设计人员对接图纸技术问题；
3、负责建设项目前期手续报建；
4、根据合同约定、设计图纸及相关标准、规范的要求，严格监督工程质量，确保施工工艺满足要求，对材料设备进场和隐蔽工程进行检查和验收，对工程质量负责；
5、施工管理过程中能预判无效成本或提出节省造价方面的优化建议，负责对签证等文件的初步审核和管理工作；
6、管理工程现场施工进度，及时组织与协调进度偏差处理；熟悉安全管理相关法规及标准，能真正有效实施现场安全管理；
7、负责对监理单位实施有效的综合监督管理以及考核；能够高效、高质的进行工程现场工作的组织协调；
8、如实填写工程日志，并对工程文件进行档案管理；
9、有能力负责涉外关系的协调、处理；在南京有完整项目竣工备案验收经验，熟知项目验收相关流程。
10、积极配合公司审计、法务、财务等部门的工作；
11、能适应短期出差；
12、完成领导交予的其他工作。
学历及专业要求：全日制统招本科学历，建筑、工民建、土木工程等相关专业
经验要求：至少8年以上土建工程管理经验并需具有精装修管理经验，有生产厂房、办公等业态工作经历。
素质要求：
1、 熟悉相关法规政策，精通精装修施工图、施工管理、施工规范及验收要求，了解建设工程规划、设计、施工、验收规范等基本建设程序；
2、 熟悉并掌握土建相关工艺的做法流程，并对施工过程中的工序进行有效管理；
3、了解市场工程造价信息及材料信息；了解概预算基本常识，能正确把控现场的签证管理；
4、沟通协调能力强，统筹组织能力强，抗压能力强。
工作技能：对建筑、给排水等专业工程具备一定的专业能力；
资格或资质要求：熟练使用CAD、PPT、OFFICE等软件并具有一定的文字书写能力；责任心强，有敬业精神，能吃苦，思路清晰、工作严谨、思维缜密，有服务大局意识和团队。
浙江省-绍兴市
1、高压、低压配电设备运行管理及应急处理；
2、 电气设备计划维修、应急维修、维护保养；
3、电气设备、电线电缆、防雷接地的日常检测；
4、协助机械、仪表维修，并负责设备检修中电气接线、电气设备组装、电气故障处理工作；
5、厂区的临时用电接电工作；
6、各个电气故障的排查及原因分析。
1、高中及以上学历，1年以上电工相关经历；
2、具备电工资格证书；
3、有责任心，服从安排，能吃苦耐劳。
浙江省-绍兴市
一、质量管理体系
1. 主导GMP体系合规运行，制定质量方针目标，确保产品符合注册标准；
2. 负责质量体系文件审批（SOP/质量标准/验证方案等），监督变更控制与偏差处理；
3. 统筹产品全生命周期质量管理：从物料审批、生产过程监控、产品放行到投诉处理；
4. 主导内部审计和外部审计应对，确保通过官方/客户审计并完成缺陷整改。
二、质量控制管理
1. 统筹QC实验室运行，确保检测数据真实可靠，及时解决分析方法问题；
2. 监督检验合规性（包括委托检验），确保完成必要的稳定性研究；
3. 优化实验室管理体系，完善检测流程与SOP执行。
三、风险管理与持续改进
应用质量风险管理工具（如FMEA、风险评估矩阵），识别产品生命周期中的潜在风险。推动精益生产，降低质量成本。
四、药品注册支持：
1. 协助注册部门准备质量文件，如 CMC 模块、稳定性数据；
2. 应对监管机构对质量数据的问询核查。
五、团队与合规建设
1. 建立质量培训体系，提升全员GMP意识和执行能力；
2. 负责部门团队建设、绩效考核及培养下属和继任者；
3. 监督EHS规范执行，维护合规的生产质量环境；
4. 持续改进质量管理体系，推动质量文化建设。
教育背景：本科及以上学历优先，药学及相关专业。
工作经验：具有8年或以上从事药品生产和质量管理的实践经验，具有至少一年的药品质量管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；具有10人以上质量团队（含QA和QC）管理经验，具有CDMO质量管理经验者优先。
核心能力：
-具有优秀的英文口语交流能力；
-具备跨客户协调、国际化视野及危机处理能力；
-有良好的系统性思维、责任结果沟通导向、激励与发展团队、协作影响力、领导力、决策能力，实现跨文化融合。
专业技能
- 精通GMP相关法规和质量管理体系，参加过FDA/EDQM或GMP认证；
- 熟悉精益生产、六西格玛等管理工具。
软性能力：
- 卓越的领导力与抗压能力；
- 具备战略思维和跨部门沟通技巧；
- 具有中级专业技术职称或执业药师等资格。
浙江省-绍兴市
全面负责QC的合规性；主导偏差/变更/OOS调查及CAPA管理；监督生产全过程质量控制与放行；维护文件体系与记录完整性；组织内外部审计及药监检查应对，确保持续满足法规与客户要求。
体系建设：制定 QC 管理制度，优化检测流程，推动实验室信息化与数据完整性落地。
合规管理：监控变更、OOS、偏差处理，确保记录符合 ALCOA + 原则。
团队管理：搭建技术梯队，开展 GMP / 分析技能培训，实施绩效考核。
战略支持：编制部门预算，规划人员架构，主导 FDA/NMPA 审计迎检。
教育背景：本科及以上学历，药物分析、药学、制药工程、药物化学、化学化工等相关专业。
工作经验：10年以上的分析工作经验，具备良好的GMP知识以及化学分析、仪器分析的专业知识与较强的管理知识；
管理经验：有5年以上CDMO制药企业QC部门管理经验（团队规模在30人以上），带领团队参加过FDA或NMPA等国内外重大审计者尤佳。
核心能力：
- 良好的英语口语能力；
- CDMO医药行业质量QC管理经验；
- 有良好的系统性思维、责任结果沟通导向、激励与发展团队、协作影响力、妥协灰度、领导力、决策能力，实现跨文化融合。
浙江省-绍兴市
1. 负责参与LIMS的选型与技术交流工作；
2. 负责LIMS系统配置、系统测试
3. 负责LIMS业务流程梳理，静态数据的整理与维护
4. 验证文件的撰写和执行；相关SOP文档的撰写；
正式运行期间：
1. 负责LIMS日常运行的管理工作；
2. 负责LIMS数据库的维护和用户的管理
3.负责LIMS系统流程变更，数据的维护
4. 负责审计期间LIMS相关问题解答
1、本科及以上学历，熟悉LIMS系统架构，必须有LIMS系统操作工作经验
2、良好的沟通协调能力，有责任心、上进心，执行力强
3、工作细心、严谨、积极主动，踏实肯干，抗压能力强
4、熟悉计算机化系统及其验证相关法规和质量管理要求
浙江省-绍兴市
1.完善和发展CDMO的质量体系，以符合法规要求又保证高效交付;
2.负责审核和批准要盖药品生命周期的质量体系程序和文件，从临床前，临床期，商业化和上市后各个阶段全管控；
3.负责监督产品生产过程的质量活动，包括但不限于:设备确认、工艺验证、产品生产和批放行、GMP环境控制、质量标准、校准、偏差处理、纠正措施(capa)、变更控制等审核和批准
4.负责质量体系绩效的持续改进，领导自检、官方或客户审计:
5.负责计划、维护和管理QA组织的预算、资本支出和资源分配。
1.能熟练用英语与客户交流
2.至少10年以上制药行业质量管理工作经验，其中5-8年质量保证工作经验，具备NMPA，FDA和欧盟检查方面的经验，
3.有外资大公司或CDMO背景的优先录取，
4.熟悉中国GMP/EMA/FDA等国际法规、指南。
5.化学、制药专业本科以上学历 。
浙江省-绍兴市
1.根据相关理论及软件模拟流体在微反应器、管道反应器、固定床、动态管式反应器及常规反应釜中的流动和换热情况，涉及三维建模，网格划分，边界条件设置，流体求解，数据处理等；
2.根据应用端需求，绘制不同应用流体结构，提供仿真技术支持，提出优化设计方案，撰写仿真报告；
3.调研中英文文献，学习掌握相关领域最新的仿真技术及应用，开发新的CFD算法和代码；
4.协助工艺设计人员对仿真结果和试验结果进行讨论、分析，提出解决或优化设计方案；
5.支持连续流相关项目的工业化实施；
6.完成公司安排的其他工作，如论文、专利、报告撰写，科研合作等。
1.流体力学或相关专业本科及以上学历；
2.熟悉流体力学、计算流体力学、传热学、计算传热学等相关专业知识
3.有CFD仿真，CFD算法及代码开发等流体模拟分析3-5年相关工作经验；
4.熟练使用AutoCAD、Solidworks等至少一种建模软件；
5.熟练使用至少一种网格划分软件；
6.熟练使用至少一种商用仿真软件；
7.掌握Java、C/C++、Python、Fortran等至少一种计算机语言之一；
8.能够利用仿真及测试结果分析产品的性能；
9.具有创新思维，喜欢专研技术和解决工程技术问题；
10.有自研仿真软件开发经验者优先。
江苏省-南京市