我们诚挚邀请有机化学或核酸化学领域的杰出人才，怀揣研究热情与实战经验，携手并进于药石科技的广阔舞台。您将在此专注于核苷、核苷酸、亚磷酰胺及寡核苷酸的合成、纯化与分析工作，为前沿药物研发项目及创新治疗方案注入活力。药石科技珍视每一份智慧与激情，汇聚成推动医药科技跨越式发展的强大力量。更有世界认可的科学家领衔的资深团队作为坚实后盾，提供全方位专业指导与无限发展空间，共同推动医药科技的进步。
Pharmablock invites passionate and experienced organic or nucleic acid chemists to join our Nucleotide Team. As a valued team member, you will synthesize, purify, and analyze nucleosides, nucleotides, phosphoramidites, and oligonucleotides, while supporting the development of therapeutic drug candidates. You will contribute your expertise and passion, and receive comprehensive guidance, boundless growth opportunities, and access to advanced medical science and technology from our veteran team of globally acclaimed scientists.
岗位职责
Responsibilities
1、负责核苷、亚磷酰胺的合成路线设计、合成实验、放大操作、纯化及结构分析。
Design and execute synthetic routes for the synthesis, scale-up, and purification of nucleosides and phosphoramidites. Conduct structural analysis to characterize these compounds.
2、设计并操作自动化的高通量固相合成，包括多种化学修饰的寡核苷酸的小规模合成、纯化和分析。
Develop an automated, high-throughput solid-phase platform to synthesize, purify, and analyze small-scale oligonucleotides with diverse chemical modifications.
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺的改进及分析方法的开发。
Develop enhanced protocols for the synthesis and purification of oligonucleotides, and create improved analytical assays to assess their quality.
4、负责操作、维护寡核苷酸合成平台、HPLC等科学设备，解决日常运行中遇到的技术问题。
Operate, maintain and troubleshoot oligonucleotide synthesis platforms, HPLCs and other scientific equipment.
5、与化学和生物团队紧密合作，共同推进研究项目。
Partner with cross-functional chemistry and biology teams, both within the organization and externally, to drive progress on current research initiatives.
6、其他。
In addition to the primary responsibilities, the employee will perform any other tasks as required by management.
1、拥有有机化学、核酸化学或相关领域，本科及以上学历，具备0-15年合成、纯化与分析方法的经验。
Candidates should possess a Bachelor's, Master's, or Doctoral degree in organic chemistry, nucleic acid chemistry, or a related scientific discipline, along with X-15 years of hands-on experience in synthetic, purification, and analytical techniques.
2、熟悉有机分子的合成、纯化及表征技术，具备扎实的实验室操作技能。
Highly skilled in the synthesis, purification, and characterization of organic molecules through extensive laboratory experience.
3、能够在跨部门、跨学科的环境中有效沟通与合作。
Able to collaborate productively within a cross-functional team.
4、具备高度的实验室安全意识，严格遵守实验室操作规范。
Possessing excellent laboratory skills and a strong commitment to safety protocols.
5、优秀的口头和书面表达能力，能够清晰、准确地传达科学信息。
The ideal candidate must possess exceptional oral and written communication abilities, capable of conveying even the most complex scientific information in a clear and accurate manner.
江苏省-南京市
1. 在指导下/独立进行目标分子合成路线的设计和优化；
2. 独立/领导团队完成目标分子合成，推动项目进程；
3. 详细、准确地撰写实验项目报告。
1. 化学、药学相关专业，应届本硕博及以上资历；
2. 有机化学理论基础扎实，优秀的实验操作能力；
3. 喜欢研究化学反应机理，对化学有比较浓厚的兴趣；
4. 良好的团队协作精神和责任心；
5. 可以熟练进行英文读写。
江苏省-南京市-浦口区
1. 独立搭建并落地干部/关键人才“选、用、育、留”全生命周期管理体系，主导干部/关键人才选拔标准制定、任用评估、继任计划落地及留存机制优化；
2. 聚焦关键干部/人才培养模块，结合医药CDMO行业特性，设计分层分类培养方案（含领导力训练、轮岗实践、导师制等），提升干部/关键人才全局统筹与团队协同能力；
3. 跟踪干部/关键人才履职成效，建立关键人才绩效与发展联动机制，输出针对性改进建议；
4. 研究华为、美的等企业关键人才管理的底层逻辑，结合公司业务实际转化为可落地的干部/关键人才管理方案，不照搬套用标杆模式；
5. 其他。
1. 本科及以上学历，10年左右HR经验，5年以上医药健康/CDMO/医药外包行业人才发展或干部管理经验。
2. 具备干部选、用、育、留全流程搭建经验，干部/关键人才培养体系设计与落地能力突出。
3. 拥有ToB端制造业/智能制造业甲方从业背景，熟悉行业的人才发展逻辑。
4. 有跨国药企、医药领域咨询公司工作经历者优先。
5. 逻辑务实，拒绝形式主义，具备强项目管理与跨部门沟通能力。
江苏省
1. 战略承接与执行
• 承接公司整体战略，制定并推动与CDMO业务战略相匹配的工厂运营与质量目标，确保符合FDA、EMA、NMPA等全球监管及客户要求。
• 建立并维护全球领先的cGMP质量管理体系，确保体系有效运行，作为客户审计与官方核查的工厂第一责任人，保障顺利通过。
• 确保质量部门的独立性与充分授权，为产品质量提供最终保障。
2. 卓越运营与经营管理
• 根据公司年度经营目标，统筹调配生产、设备、工程等资源，在保障质量与安全的前提下，确保多客户项目并行下的按时、合规、高质量交付，达成项目利润与工厂总体目标。
• 监督并分析生产全过程的工艺、质量、设备、成本及产能等核心指标，推动运营效率持续提升，实施精益生产和持续改进，优化工艺流程与成本结构，增强成本竞争力。
• 推动新工艺、新技术在工厂的引入与验证，支持客户从临床到商业化生产的全生命周期需求。
3. 组织发展与合规文化建设
• 持续打造具备高度合规意识、客户服务精神与专业技能的管理及技术团队。
• 推进与CDMO项目制特点相匹配的绩效管理体系完善，确保团队目标与客户项目成功、质量目标紧密对齐。
• 主导工厂层面的质量、安全、健康与环境（EHS）文化建设，确保符合医药行业最高标准。
4. 重大决策与协调
• 协调内外部重要关系，为工厂营造良好的运营环境。
• 在应对监管检查、重大偏差、供应链中断或生产紧急事件时，迅速做出合规且有利于客户信任的决策。
• 组织处理工厂重大突发事件与危机，快速有效决策，保障业务连续性。
• 本科及以上学历，药学、化学工程、制药工程、生物制药等相关专业，硕士、博士或具备药师、工程师等职称者优先。
• 10年以上医药行业经验，其中至少5年以上200-300人以上团队管理，分管过至少包含生产等两个模块。熟悉小分子药物生产全流程及全球医药监管体系。
• 具备优秀的职业操守，诚信正直，抗压能力强，认同绿色、合规、高效经营理念，愿意长期深耕CDMO行业。
• 精通国内外医药行业法规，有主导通过FDA、EMA或NMPA审计及重要客户审计的成功经验。
浙江省
岗位定位：
全面统筹公司国内外客户来访接待工作的整体规划与流程建设，负责客户接待从前期策划、方案设计、过程执行到事后复盘的全流程闭环管理。通过搭建标准化流程、提升团队专业能力、完善考核与激励机制，持续提升客户接待品质与客户体验，强化公司专业形象，助力客户关系深化与业务增长。
岗位职责：
1. 客户接待统筹与管理
a) 作为公司客户接待工作的负责人，全面规划、组织并落实国内外各类客户来访接待工作；
b) 针对重点客户、战略项目或高层访问，主导定制专项接待方案，确保高端接待的顺利实施与目标达成。
2. 接待流程与标准化体系建设
a) 牵头设计并持续优化端到端客户接待流程，涵盖客户邀约、行程规划、现场执行、后期跟进及复盘评估；
b) 建立并完善接待管理制度、标准化操作流程、参观讲解体系及相关规范文件，推动接待工作走向标准化、可复制、可衡量。
3. 跨部门协同与资源整合
a) 统筹协调BD、市场、研发、行政等多部门资源，确保客户来访行程高效推进；
b) 承担客户来访的信息中枢角色，确保信息统一、准确传递；
c) 建立并维护统一的“客户来访日历”，提升资源透明度与协同效率。
4. 团队建设、考核与持续改进
a) 负责客户接待团队的组建、培训与管理，制定并落实相关岗位的考核与激励机制；
b) 通过接待数据追踪、客户反馈分析与复盘总结，推动客户体验与管理效能的持续提升。
5. 其他：上级安排的其他工作。
1. 教育背景：本科及以上学历，工科、商科、管理类相关专业优先；
2. 工作经验：3年及以上客户接待、高端商务活动管理或相关岗位经验，具备跨区域或国际接待经验者优先，有科技行业背景更佳；
3. 语言能力：大学英语六级或同等以上水平，能熟练进行涉外商务沟通及处理英文文件，口语流利者优先；
4. 具备较强的商业敏感度和快速学习能力，能理解公司业务逻辑与管理需求，从客户体验视角推动流程优化与方案落地；
5. 出色的跨部门协调与资源整合能力，能主动推进工作，确保结果达成。适应快节奏，善于多任务管理与时间规划；
6. 良好的职业素养与服务精神，注重细节，应变能力强，拥有高度的责任心与保密意识。
江苏省-南京市-浦口区
工艺安全管理：负责为生产项目提供专业的工艺安全评估、技术支持与管理，确保所有化学工艺在研发、中试放大及生产过程中的本质安全。通过系统的工艺危害分析、风险评估和工程控制，预防事故发生，保障项目顺利交付，并持续提升公司的工艺安全文化与管理水平.
现场安全管理：现场安全工程师主要负责特殊作业审核审批；车间/部门安全工作指导跟踪和安全考核；承包商管理；隐患排查治理工作；政府网站维护和填报；安全智慧平台运行；消防应急管理；安全体系建设；三级安全教育和日常培训等。
本科及以上学历，化学工程与工艺、制药工程、安全工程、应用化学等相关专业。
3年以上化工、医药或精细化工行业工艺安全、生产安全或工艺开发相关工作经验。有CDMO、CMO或制药/化工企业工作经验。具有中级注册安全工程师者优先。
浙江省-绍兴市
职责描述：
QC项目管理：
1、负责QC项目管理体系，确保QC端项目管理制度有效运行和持续改进；
2、负责项目（包括但不限于：分析方法，质量标准，检测方法等）在QC端及时成功落地，并且组织协调并且快速解决项目落地过程中出现的问题；
3、负责信息进出QC的管理，确保信息从客户或其他部门完整且准确无误的传入QC，并且确保从QC输出的文件及信息的质量；
4、负责建立、运行、维护、完善项目在QC端整个生命周期的管理和支持的机制；
5、负责组织需要QC实施的检验方法的验证/确认、再验证/确认工作，确保QC所用检测方法合规、有效；
6、负责支持需要在QC执行的各种检测，稳定性考察，包括但不限于稳定性实验方案，监督实施，定期整理、统计稳定性实验结果等；
7、负责组织参与其他部门确认/验证中需QC配合的工作。
8、负责对接客户，参与客户会议并解决QC相关的问题，保证项目顺利开展。
QC实验室体系建设：
1、负责支持QC管理体系的建立、运行、维护、完善等工作，确保管理体系有效运行和持续改进；
2、负责支持QC日常检测活动中出现的所有OOS、OOT、偏差、异常事件进行调查，把控调查报告及风险评估的质量；负责参与或协助所有与QC相关偏差/投诉的调查与分析；
3、负责QC数据完整性的实施和管理；
4、定期接受公司自检；参与和配合各药品监督管理部门及客户的审计或现场检查工作；参与外部审计（如供应商审计、委托方审计）工作；参与合同评审；
5、确保与QC相关的CAPA得到及时、正确执行，及时协助QA跟踪CAPA的有效性，不断完善QC质量管理体系；
6、记录与审核所有与本部门质量活动有关的计划、方案、措施以及完成这些工作的报告、纪要等，并保存相关记录；
7、采用便于趋势分析的方法保存相关检验数据，便于进行检验、AE、稳定性等年度回顾工作；
文件管理：
1、负责组织制定并审核QC实验室管理文件及QC实验室人员岗位职责；
2、负责组织制定并审核原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、制药用水、制药用气等的质量标准、检验操作规程及检验记录的制定、修订，并按现行版执行；
3、负责组织制定并审核检测用设备、仪器、试药、试液、标准品（或对照品）、标准溶液、滴定液、培养基、检定菌等管理规程，并指导QC人员按照制定的方法实施；
4、负责组织制定并审核分析方法的验证方案和验证报告；
5、负责监督QC记录（批检验记录除外）的复印和下发；
6、负责组织QC以注册标准、国家标准、企业标准和技术规范等为依据开展工作，确保QC相关文件的真实、客观、准确。
仪器/设备管理：
1、负责支持对QC检验用仪器（不包括箱体类）硬件确认工作，配合公司涉及QC仪器计算机化系统验证的工作，参与其他部门确认/验证中需QC配合的工作；
2、负责支持QC分析仪器/设备的正确使用、日常维护保养管理。
日常工作管理：
1、负责管理一个高效的QC工作团队，确保QC项目交付；
2、负责组织实施对本部门相关人员及公司相关人员进行培训；
3、负责支持QC实验室仪器采购计划，负责组织制定QC日常耗材、试剂、试液、标准品、培养基等采购计划，提交采购并监督其实施；
4、负责组织依据请验计划制订部门工作计划以及按照计划执行情况做出工作总结；
5、确保QC人员正确使用检验用计量器具；辅助验证部门做好计量器具检定工作；
6、负责支持QC部EHS相关的工作，并组织相关的资源配置，进行安全培训及检查；
7、负责支持委托检验的具体事务及检验记录和报告的处理；
8、负责支持QC实验室的日常管理工作包括卫生监督；负责下属员工的绩效考核；
9、负责QC对外的沟通协调工作；
10、负责完成上级分配的其他有关质量控制事宜；
11、监督执行公司各种规章制度。
1、本科及以上学历，药学、制药、化学化工及相关专业；
2、5年以上年制药企业QC工作经验，3年及以上QC团队管理经验；
3、具备良好的GMP知识以及化学分析、仪器分析的专业知识；较强的质量管理知识；
4、熟悉 GMP 及药品生产注册相关法规(NMPA，FDA，EMA、WHO、ICH等)要求；
5、有较好的英文听、说、读、写能力，可以和国外客户进行日常交流或具有海外工作的经历者优先；
6、具有丰富的项目管理经验和项目落地经验，能够对前端传递过来的方法进行充分的风险评估；
7、有良好的外部和内部沟通衔接的能力，具有丰富的对接客户的核查及审计的经验。
浙江省
1、信息安全体系建设，满足合规和安全风险要求；
2、网络安全架构规划设计和管理；
3、基础架构相关MSS、日志审计、防病毒等安全平台管理；
4、云平台安全等其他与信息安全相关的事项；
5、内外部IT审计支持.
全日制本科及以上学历，计算机科学与技术、网络工程、信息安全、通信工程等相关专业；具备HCIP、 CISP、CISSP优先；
工作经验：3年以上网络安全管理及药企工作经验
浙江省-绍兴市
1、计量管理：负责制定和执行计量器具的检定/校准计划，建立并维护计量管理台账，确保所有计量器具的状态（在用、封存、报废等）得到有效管理，并符合GMP法规要求。
2、设备与验证：协助制定符合GMP标准的设备管理制度，参与设备的选型、技改和验证工作，负责起草验证方案并执行验证，确保设备运行和测量数据的准确性。
3、质量管理与支持：参与处理与计量相关的偏差调查、产品质量追溯及CAPA（纠正与预防措施）整改，为产品最终放行提供计量数据支持。
大学专科及以上学历；具备计量检定员证、操作资格证书优先；2年以上计量管理工作经验，有一定的GMP意识；熟悉国家计量法规；熟悉GMP对计量管理的要求。
浙江省-绍兴市
1. 负责公司厂房设施与设备的监管；
2. 负责公司计量器具的监管；
3. 负责验证管理；
4. 负责设备、计量器具、验证相关文件记录的管理；
5. 负责协议制造商及合同实验室管理。
1.本科及以上学历，药学、生物工程、制药工程、化学或相关专业；
经验：3年以上验证/质量保证相关经验；
技能：熟悉GMP、FDA、ICH等法规，具备验证文件编写及审核能力；掌握验证工具（如FMEA、风险评估矩阵）及数据分析方法；具备项目管理能力，能独立处理复杂验证项目者优先。
浙江省-绍兴市