我们诚挚邀请有机化学或核酸化学领域的杰出人才，怀揣研究热情与实战经验，携手并进于药石科技的广阔舞台。您将在此专注于核苷、核苷酸、亚磷酰胺及寡核苷酸的合成、纯化与分析工作，为前沿药物研发项目及创新治疗方案注入活力。药石科技珍视每一份智慧与激情，汇聚成推动医药科技跨越式发展的强大力量。更有世界认可的科学家领衔的资深团队作为坚实后盾，提供全方位专业指导与无限发展空间，共同推动医药科技的进步。
Pharmablock invites passionate and experienced organic or nucleic acid chemists to join our Nucleotide Team. As a valued team member, you will synthesize, purify, and analyze nucleosides, nucleotides, phosphoramidites, and oligonucleotides, while supporting the development of therapeutic drug candidates. You will contribute your expertise and passion, and receive comprehensive guidance, boundless growth opportunities, and access to advanced medical science and technology from our veteran team of globally acclaimed scientists.
岗位职责
Responsibilities
1、负责核苷、亚磷酰胺的合成路线设计、合成实验、放大操作、纯化及结构分析。
Design and execute synthetic routes for the synthesis, scale-up, and purification of nucleosides and phosphoramidites. Conduct structural analysis to characterize these compounds.
2、设计并操作自动化的高通量固相合成，包括多种化学修饰的寡核苷酸的小规模合成、纯化和分析。
Develop an automated, high-throughput solid-phase platform to synthesize, purify, and analyze small-scale oligonucleotides with diverse chemical modifications.
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺的改进及分析方法的开发。
Develop enhanced protocols for the synthesis and purification of oligonucleotides, and create improved analytical assays to assess their quality.
4、负责操作、维护寡核苷酸合成平台、HPLC等科学设备，解决日常运行中遇到的技术问题。
Operate, maintain and troubleshoot oligonucleotide synthesis platforms, HPLCs and other scientific equipment.
5、与化学和生物团队紧密合作，共同推进研究项目。
Partner with cross-functional chemistry and biology teams, both within the organization and externally, to drive progress on current research initiatives.
6、其他。
In addition to the primary responsibilities, the employee will perform any other tasks as required by management.
1、拥有有机化学、核酸化学或相关领域，本科及以上学历，具备0-15年合成、纯化与分析方法的经验。
Candidates should possess a Bachelor's, Master's, or Doctoral degree in organic chemistry, nucleic acid chemistry, or a related scientific discipline, along with X-15 years of hands-on experience in synthetic, purification, and analytical techniques.
2、熟悉有机分子的合成、纯化及表征技术，具备扎实的实验室操作技能。
Highly skilled in the synthesis, purification, and characterization of organic molecules through extensive laboratory experience.
3、能够在跨部门、跨学科的环境中有效沟通与合作。
Able to collaborate productively within a cross-functional team.
4、具备高度的实验室安全意识，严格遵守实验室操作规范。
Possessing excellent laboratory skills and a strong commitment to safety protocols.
5、优秀的口头和书面表达能力，能够清晰、准确地传达科学信息。
The ideal candidate must possess exceptional oral and written communication abilities, capable of conveying even the most complex scientific information in a clear and accurate manner.
江苏省-南京市
1. 在指导下/独立进行目标分子合成路线的设计和优化；
2. 独立/领导团队完成目标分子合成，推动项目进程；
3. 详细、准确地撰写实验项目报告。
1. 化学、药学相关专业，应届本硕博及以上资历；
2. 有机化学理论基础扎实，优秀的实验操作能力；
3. 喜欢研究化学反应机理，对化学有比较浓厚的兴趣；
4. 良好的团队协作精神和责任心；
5. 可以熟练进行英文读写。
江苏省-南京市-浦口区
1、信息安全体系建设，满足合规和安全风险要求；
2、网络安全架构规划设计和管理；
3、基础架构相关MSS、日志审计、防病毒等安全平台管理；
4、云平台安全等其他与信息安全相关的事项；
5、内外部IT审计支持.
全日制本科及以上学历，计算机科学与技术、网络工程、信息安全、通信工程等相关专业；具备HCIP、 CISP、CISSP优先；
工作经验：3年以上网络安全管理及药企工作经验
浙江省-绍兴市
1、计量管理：负责制定和执行计量器具的检定/校准计划，建立并维护计量管理台账，确保所有计量器具的状态（在用、封存、报废等）得到有效管理，并符合GMP法规要求。
2、设备与验证：协助制定符合GMP标准的设备管理制度，参与设备的选型、技改和验证工作，负责起草验证方案并执行验证，确保设备运行和测量数据的准确性。
3、质量管理与支持：参与处理与计量相关的偏差调查、产品质量追溯及CAPA（纠正与预防措施）整改，为产品最终放行提供计量数据支持。
大学专科及以上学历；具备计量检定员证、操作资格证书优先；2年以上计量管理工作经验，有一定的GMP意识；熟悉国家计量法规；熟悉GMP对计量管理的要求。
浙江省-绍兴市
1. 负责公司厂房设施与设备的监管；
2. 负责公司计量器具的监管；
3. 负责验证管理；
4. 负责设备、计量器具、验证相关文件记录的管理；
5. 负责协议制造商及合同实验室管理。
1.本科及以上学历，药学、生物工程、制药工程、化学或相关专业；
经验：3年以上验证/质量保证相关经验；
技能：熟悉GMP、FDA、ICH等法规，具备验证文件编写及审核能力；掌握验证工具（如FMEA、风险评估矩阵）及数据分析方法；具备项目管理能力，能独立处理复杂验证项目者优先。
浙江省-绍兴市
1、搜集领域内的技术信息和研发趋势，做好项目调研和技术可行性论证；
2、根据研发或生产的需求，完成工艺流程设计与流程模拟核算，完成工艺图纸设计，出具PFD与P&ID。
3、根据工艺条件，完成设备的设计与校核、选型与采购对接（包括：设备类：反应器、分液罐、换热器等，仪器类：阀门、流量计、液位计、温度计等）；全程参与设备的安装集成与调试交付，提供技术支持。
4、负责小试及中试撬装设备的设计，包含设备平/立面布置设计，管道及仪表安装设计。
5、与加工方进行沟通对接，做好过程进度与质量跟踪；
1、本科及以上学历，设计院或工程公司5年以上工艺/管道设计工作经验，医药行业工程设计者优先录用；可独立完成项目工艺包；
2、熟练掌握化工设计相关的法规、安全技术规范、标准、规定等，结合实际项目，解决设计、施工中的技术问题；
熟悉压力容器设计标准、规范和规定，能够熟练使用化工和设备专业相关设计计算软件；
3、熟练运用工艺模拟软件Aspen，绘图/三维建模软件CAD/Solidworks等
江苏省-南京市
1、负责稳定性样品的日常检测（包含常规理化和气液相色谱），及时汇报异常情况；
2、负责稳定性检测数据的收集、整理和分析；
3、负责稳定性日常样品管理、方案报告起草；
4、负责稳定性记录的打印、下发及整理归档；
5、负责稳定性相关CAPA、变更行动项的完成；
6、完成公司和上级领导安排的其他工作。
1、化学分析、药物分析或相关专业本科及以上学历；
2、有稳定性或气液相色谱检测经验者优先；
3、良好的沟通协调能力，有责任心、上进心，执行力强；
4、工作细心、严谨、积极主动，踏实肯干，抗压能力强。
浙江省-绍兴市
负责公司采购、仓库、物流管理，确保公司新产品的接收、转移和供应等顺利进行。
本科及以上学历；仓储或者物流管理、化工和安全管理、质量管理等相关专业；5年以上负责人岗位管理工作经验；EHS管理经验及燃毒性危化品管理经验；GMP管理经验；熟练使用OFFICE办公软件，了解和熟悉ERP系统；化工或制药知识背景；有较强的供应部管理经验和能力，能有效的指导下属的业务工作。
浙江省-绍兴市
1、高压、低压配电设备运行管理及应急处理；
2、 电气设备计划维修、应急维修、维护保养；
3、电气设备、电线电缆、防雷接地的日常检测；
4、协助机械、仪表维修，并负责设备检修中电气接线、电气设备组装、电气故障处理工作；
5、厂区的临时用电接电工作；
6、各个电气故障的排查及原因分析。
1、高中及以上学历，1年以上电工相关经历；
2、具备电工资格证书；
3、有责任心，服从安排，能吃苦耐劳。
浙江省-绍兴市
一、质量管理体系
1. 主导GMP体系合规运行，制定质量方针目标，确保产品符合注册标准；
2. 负责质量体系文件审批（SOP/质量标准/验证方案等），监督变更控制与偏差处理；
3. 统筹产品全生命周期质量管理：从物料审批、生产过程监控、产品放行到投诉处理；
4. 主导内部审计和外部审计应对，确保通过官方/客户审计并完成缺陷整改。
二、质量控制管理
1. 统筹QC实验室运行，确保检测数据真实可靠，及时解决分析方法问题；
2. 监督检验合规性（包括委托检验），确保完成必要的稳定性研究；
3. 优化实验室管理体系，完善检测流程与SOP执行。
三、风险管理与持续改进
应用质量风险管理工具（如FMEA、风险评估矩阵），识别产品生命周期中的潜在风险。推动精益生产，降低质量成本。
四、药品注册支持：
1. 协助注册部门准备质量文件，如 CMC 模块、稳定性数据；
2. 应对监管机构对质量数据的问询核查。
五、团队与合规建设
1. 建立质量培训体系，提升全员GMP意识和执行能力；
2. 负责部门团队建设、绩效考核及培养下属和继任者；
3. 监督EHS规范执行，维护合规的生产质量环境；
4. 持续改进质量管理体系，推动质量文化建设。
教育背景：本科及以上学历优先，药学及相关专业。
工作经验：具有8年或以上从事药品生产和质量管理的实践经验，具有至少一年的药品质量管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；具有10人以上质量团队（含QA和QC）管理经验，具有CDMO质量管理经验者优先。
核心能力：
-具有优秀的英文口语交流能力；
-具备跨客户协调、国际化视野及危机处理能力；
-有良好的系统性思维、责任结果沟通导向、激励与发展团队、协作影响力、领导力、决策能力，实现跨文化融合。
专业技能
- 精通GMP相关法规和质量管理体系，参加过FDA/EDQM或GMP认证；
- 熟悉精益生产、六西格玛等管理工具。
软性能力：
- 卓越的领导力与抗压能力；
- 具备战略思维和跨部门沟通技巧；
- 具有中级专业技术职称或执业药师等资格。
浙江省-绍兴市