共 10个职位
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江苏省-南京市 若干 2024-09-14

工作内容

我们诚挚邀请有机化学或核酸化学领域的杰出人才,怀揣研究热情与实战经验,携手并进于药石科技的广阔舞台。您将在此专注于核苷、核苷酸、亚磷酰胺及寡核苷酸的合成、纯化与分析工作,为前沿药物研发项目及创新治疗方案注入活力。药石科技珍视每一份智慧与激情,汇聚成推动医药科技跨越式发展的强大力量。更有世界认可的科学家领衔的资深团队作为坚实后盾,提供全方位专业指导与无限发展空间,共同推动医药科技的进步。

Pharmablock invites passionate and experienced organic or nucleic acid chemists to join our Nucleotide Team. As a valued team member, you will synthesize, purify, and analyze nucleosides, nucleotides, phosphoramidites, and oligonucleotides, while supporting the development of therapeutic drug candidates. You will contribute your expertise and passion, and receive comprehensive guidance, boundless growth opportunities, and access to advanced medical science and technology from our veteran team of globally acclaimed scientists.


岗位职责
Responsibilities
1、负责核苷、亚磷酰胺的合成路线设计、合成实验、放大操作、纯化及结构分析。
Design and execute synthetic routes for the synthesis, scale-up, and purification of nucleosides and phosphoramidites. Conduct structural analysis to characterize these compounds.
2、设计并操作自动化的高通量固相合成,包括多种化学修饰的寡核苷酸的小规模合成、纯化和分析。
Develop an automated, high-throughput solid-phase platform to synthesize, purify, and analyze small-scale oligonucleotides with diverse chemical modifications.
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺的改进及分析方法的开发。
Develop enhanced protocols for the synthesis and purification of oligonucleotides, and create improved analytical assays to assess their quality.
4、负责操作、维护寡核苷酸合成平台、HPLC等科学设备,解决日常运行中遇到的技术问题。
Operate, maintain and troubleshoot oligonucleotide synthesis platforms, HPLCs and other scientific equipment.
5、与化学和生物团队紧密合作,共同推进研究项目。
Partner with cross-functional chemistry and biology teams, both within the organization and externally, to drive progress on current research initiatives.
6、其他。
In addition to the primary responsibilities, the employee will perform any other tasks as required by management.

职位要求

1、拥有有机化学、核酸化学或相关领域,本科及以上学历,具备0-15年合成、纯化与分析方法的经验。
Candidates should possess a Bachelor's, Master's, or Doctoral degree in organic chemistry, nucleic acid chemistry, or a related scientific discipline, along with X-15 years of hands-on experience in synthetic, purification, and analytical techniques.
2、熟悉有机分子的合成、纯化及表征技术,具备扎实的实验室操作技能。
Highly skilled in the synthesis, purification, and characterization of organic molecules through extensive laboratory experience.
3、能够在跨部门、跨学科的环境中有效沟通与合作。
Able to collaborate productively within a cross-functional team.
4、具备高度的实验室安全意识,严格遵守实验室操作规范。
Possessing excellent laboratory skills and a strong commitment to safety protocols.
5、优秀的口头和书面表达能力,能够清晰、准确地传达科学信息。
The ideal candidate must possess exceptional oral and written communication abilities, capable of conveying even the most complex scientific information in a clear and accurate manner.

工作地点

江苏省-南京市

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江苏省-南京市-浦口区 若干 2021-03-15

工作内容

1. 在指导下/独立进行目标分子合成路线的设计和优化;
2. 独立/领导团队完成目标分子合成,推动项目进程;
3. 详细、准确地撰写实验项目报告。

职位要求

1. 化学、药学相关专业,应届本硕博及以上资历;
2. 有机化学理论基础扎实,优秀的实验操作能力;
3. 喜欢研究化学反应机理,对化学有比较浓厚的兴趣;
4. 良好的团队协作精神和责任心;
5. 可以熟练进行英文读写。

工作地点

江苏省-南京市-浦口区

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浙江省 若干 2026-10-07

工作内容

按照公司的质量方针和质量目标,做好质量建设和规范化管理,为项目生产提供质量管控的支持.
1)质量QC方向:负责方法验证及转移、日常检测工作。
2)质量QA方向:负责产品管理、物料的放行和质量体系的运维等。

职位要求

1)分析化学、药物分析、药学、制药工程、化学、药物制剂、化学工程与工艺、应用化学等专业
2)具有较好沟通与组织协调能力,良好的跨团队协作、沟通和协调能力,优秀的计划与执行能力;
3)具备优秀英文口语交流能力的优先。

工作地点

浙江省

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浙江省 1 2026-09-28

工作内容

负责多肽项目工艺转移,落地固相多肽合成、裂解、制备纯化、冻干全流程生产,识别CPP/CQA关键控制点,解决放大生产工艺异常,持续优化工艺,提升收率、控制杂质。
主导工艺验证,组织起草、审核工艺规程、SOP、批生产记录等GMP文件;负责生产偏差、变更管理,推动CAPA落地,配合QA/QC处理质量问题,迎接客户及GMP审计。
统筹多肽车间工艺执行,配合生产计划保障项目交付;管理工艺团队,开展GMP、工艺操作、EHS安全培训,指导工艺员及操作工作业。
对接研发、设备、质量、项目管理等跨部门,协同推进多肽CDMO项目,输出工艺总结报告。

职位要求

本科及以上,制药工程、有机化学、生物制药、化工等相关专业。
5 年以上多肽CDMO/原料药车间工艺管理经验,熟悉固相多肽合成 SPPS,掌握裂解、制备纯化、冻干工艺,有中试 / 临床样品放大经验。
熟悉国内GMP、FDA法规,独立处理偏差、变更、工艺验证;具备团队管理能力。
有CDMO多肽平台经验、多肽偶联物项目经验优先。
能够适应车间现场工作,可应急处理生产异常。

工作地点

浙江省

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江苏省-南京市 若干 2026-09-23

工作内容

1. 负责利用高通量合成技术,高效构建与合成目标化合物库,熟练掌握催化偶联、还原胺化、酰胺缩合等关键反应;
2. 独立设计并执行高通量实验方案,操作自动化合成工作站,完成从反应投料、后处理到纯化的全流程;
3. 主导从毫克级快速筛选到克级规模放大的合成工艺开发与优化,关注反应的可放大性、经济性与绿色化学原则;
4. 准确、及时地记录与分析实验数据,撰写详实的电子实验记录与项目阶段性报告;确保数据的完整性、可追溯性,并参与构建内部合成知识库;
5. 主动跟踪高通量合成与实验室自动化领域的前沿技术,参与新方法、新设备的评估与应用;与计算化学、分析化学及药化团队紧密协作,推动项目进展

职位要求

1. 有机化学、药物化学、天然产物化学等相关专业,硕士及以上学历;
2. 熟练使用SciFinder、Reaxys等文献检索工具,具备优秀的信息整合与实验设计能力;
3. 具备扎实的有机合成理论功底与熟练的实验操作技能,能独立设计并解决合成路线中的问题;
4. 精通HPLC/UPLC、LC-MS、NMR等分析仪器的使用与图谱解析,拥有自动过柱机、制备液相色谱的实操经验;
5. 具备强烈的求知欲、出色的学习能力与解决问题的能力;工作严谨细致,有良好的责任心和沟通协作精神

工作地点

江苏省-南京市

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江苏省-南京市 2 2026-09-23

工作内容

1. 熟悉有机合成常规反应,合成单个有机小分子。
2. 在常规有机合成实验室,进行苗头化合物等优化工作
3. 使用LCMS,NMR等分析仪器跟踪和判断反应情况,推测产物和杂质结构
4. 熟悉常规纯化方法,如制备TLC,过柱机和制备HPLC等
5. 有药化项目经验者优先

职位要求

人才培养
1、公司拥有成熟的科研团队,践行导师制多年,选拔出一大批拥有扎实的理论基础、丰富的实践经验和积极向上的价值观的导师,帮助你快速成长。
2、公司每年从基础员工中提拔优秀人员至骨干岗位,80%的管理者来自于内部提拔。
3、在药石,我们将持续提供具有挑战性的工作,开放岗位内部招聘,只要具有能力和进取心,都会有广阔的发展空间。
4、入职培训、安全培训、新人技能包、案例分享、线上学习系统、专家学术讲座、国际学术交流、管理培训、带薪脱产外训、职业生涯全程导师。

药石薪酬
1、基本工资+绩效奖金+年终效益奖金
2、每年1-2次调薪机会
3、优秀员工有机会享有中长期股权激励
4、试用期全薪,转正即享有年终奖
5、免费营养三餐、新员工过渡住宿
6、交通补贴、高温冷饮补贴、过节礼金、婚育礼金
7、五险一金、补充商业保险
8、员工运动俱乐部、全民运动日、全民服务日

工作地点

江苏省-南京市

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江苏省-南京市 3 2026-09-23

工作内容

1.具备独立设计合成路线、解决合成问题、较强的动手能力,快速推进合成工作;
2.专利化学部分撰写;
3.掌握常见分析仪器操作以及图谱分析能力;
4.有药化项目经验者优先。

职位要求

任职资格:
1、化学及相关专业,具有合成经验的硕士或本科(3年以上);
2、热爱化学,学习意愿强;
3、有较强的责任心,创新意识和团队合作精神;
4、有一定的英文读写基础。

人才培养
1、公司拥有成熟的科研团队,践行导师制多年,选拔出一大批拥有扎实的理论基础、丰富的实践经验和积极向上的价值观的导师,帮助你快速成长。
2、公司每年从基础员工中提拔优秀人员至骨干岗位,80%的管理者来自于内部提拔。
3、在药石,我们将持续提供具有挑战性的工作,开放岗位内部招聘,只要具有能力和进取心,都会有广阔的发展空间。
4、入职培训、安全培训、新人技能包、案例分享、线上学习系统、专家学术讲座、国际学术交流、管理培训、带薪脱产外训、职业生涯全程导师。

药石薪酬
1、基本工资+绩效奖金+年终效益奖金
2、每年1-2次调薪机会
3、优秀员工有机会享有中长期股权激励
4、试用期全薪,转正即享有年终奖
5、免费营养三餐、新员工过渡住宿
6、交通补贴、高温冷饮补贴、过节礼金、婚育礼金
7、五险一金、补充商业保险
8、员工运动俱乐部、全民运动日、全民服务日

工作地点

江苏省-南京市

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江苏省-南京市 若干 2026-09-23

工作内容

一、岗位职责
1. 依据研发主管的工作安排,规范开展分子生物学实验与发酵实验操作;
2. 及时、完整完成实验记录和报告的撰写,保障实验信息的可追溯性;
3. 完成上级主管交办的其他相关工作任务 。

职位要求

二、任职要求
1.学历与专业 :本科学历,分子生物学、生物技术、发酵工程等相关专业背景;
2.专业能力 :
熟练掌握常规分子操作,独立完成引物设计、质粒组装及验证。
有对重组蛋白进行优化表达水平的实践经验。
有高通量筛选经验优先。
3.职业素养 :责任心强,工作认真细致,具备良好的团队协作意识与沟通能力,可积极配合团队推进项目。

工作地点

江苏省-南京市

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江苏省-南京市,浙江省-绍兴市 若干 2026-09-23

工作内容

1. 完成项目立项有关的调研、评估工作,目标市场申报策略的制定等;
2.a. 组织撰写产品目标市场注册申报资料,如IND,DMF, NDA,ANDA等,审核、汇总、编辑与提交注册资料;
b. 组织并确保在官方规定的时间内完成缺陷信回复工作;
c. 负责产品上市后变更的编写和提交,编写和提交产品年报等
3. 负责申报产品全生命周期的项目管理工作,项目过程中内部、客户以及官方的沟通工作,项目会议的组织等
4. 传递最新法规指南要求,审核技术文件,提供合规建议,参与必要的GMP审计工作等
5. 与合成、制剂、分析、销售、生产工厂等整个研发和生产团队合作,完成相关项目的项目管理、法规支持以及注册申报等工作
6. 其它

职位要求

1. 具有医药学相关专业背景,硕士以上学历;
2. 三年以上注册经验,熟悉NMPA、FDA、日本、欧盟等主流市场药政法规和药品注册申报流程;
3. 参与或负责过新药或仿制药注册资料撰写、注册递交、审评跟进等具体工作,熟悉国内或者美国、欧洲等主流市场的药品注册流程和各类申报资料的撰写要求
4. 合成、分析、制剂或其它药学相关背景,有合成背景者优先;英语听说读写水平流利,英语口语水平流利者优先

工作地点

江苏省-南京市,浙江省-绍兴市

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江苏省-南京市 若干 2026-09-23

工作内容

1.资源回收与循环利用技术开发
(1)高价值物料回收工艺研发:负责溶剂、贵金属等关键物料的回收、提纯与再利用工艺开发与持续优化,提升回收率与产品价值。
(2)设计并优化回收系统,通过引入先进设备或开发自研设备,持续提升分离效率与回收效果;
(3)推动实验室技术向中试及规模化生产转化。
2.高难度污染治理技术开发
(1)针对高盐、高COD、高毒性等难处理废水,进行预处理技术路线比选与方案设计;
(2)开展催化湿式氧化(CWAO)、光电催化、微生物处理等前沿技术的技术开发与验证;
(3)负责撬装/模块化废水处理设备的开发、选型、投资估算及运行成本模型构建;
(4)推动实验室技术向中试及规模化生产转化。
3.绿色低碳技术研究与支持
(1)跟踪研究CCUS、生物甲烷等低碳技术前沿进展,评估并引进适宜技术,为公司的碳减排、碳中和目标提供技术方案与决策支持;
(2)参与公司三废管理流程的管理,和相关部门一起做好源头设计,过程管控和末端治理。
4.部门管理
(1)遵守日常EHS管理,参与部门相关文件的编写、SOP的编写,培训材料和设备操作规程等,并及时书写实验记录及项目报告;
(2)参与变更评估、偏差/质量事故/投诉调查、CAPA追踪等;
5.其他

职位要求

1.本科及以上,环境工程、化学工程与工艺、应用化学、有机化学等相关专业;
2.具备2-3年以上工业三废(尤其是溶剂回收与废水处理)技术开发与工程化应用经验;或为相关专业应届硕博士,在相关领域有深入系统的研究经历;
3.具备有机化学、化工分离工程、化工工艺学等学科能力,了解环保政策,环保技术;
4.熟练使用Office办公软件,善于使用AI软件开展相关工作;
5.具有较好沟通与组织协调能力,有不错的技术及市场调研能力;
6.具备跨团队协作、沟通和协调能力、优秀的计划与执行能力。

工作地点

江苏省-南京市

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